SYBR Green I(20×)定量PCR用

規(guī)格：1ml

保存條件：-20度高效化，如果經(jīng)常使用，可放2-8度保存一周為產業發展。

產(chǎn)品簡介：

SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號可增強800-1000倍範圍和領域。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR Green I熒光染料各項要求，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后更高要求，熒光信號增強，而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變新技術，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步共同學習。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。

使用濃度對熒光PCR結(jié)果的影響

SYBR Green I熒光定量PCR的試驗成功有很多因素深入，但是SYBR Green I的使用濃度是非常關(guān)鍵的因素效高，如果SYBR Green I的濃度過低會使熒光信號的變化降低。這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出基礎；而在高濃度時性能，將會抑制PCR反應(yīng)。降低PCR反應(yīng)效率對外開放。所以一般在使用

I時應(yīng)根據(jù)實際情況優(yōu)化使用濃度技術創新。

我們提供的為20×的濃縮液，使用時可稀釋20-100倍探索創新，即使反應(yīng)的終濃度為1×到0.2×之間帶來全新智能。

鎂離子濃度的影響

提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應(yīng)的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進行熒光PCR反應(yīng)時新產品，鎂離子濃度要比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應(yīng)要高出 0.5 到3mM去完善。