III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 反轉錄
Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 采用Poly(A)加尾法原理改進措施， 首先miRNA 3’末端加Poly(A)尾資源配置，再使用Anchored oligo(dT)-universaltag通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應註入新的動力，最終生成miRNA 對應的cDNA 第一鏈。III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 反轉錄
Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 增強型miRNA cDNA 第一鏈合成試劑盒（加尾法）
III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 反轉錄
目錄號：71418
產品內容
Components | 71418-25 25 rxns (20 μl/rxn) |
miRNA RT Enzyme Mix | 50 μl |
2 × miRT Reaction Mix | 250 μl |
RNase free H2O | 1 ml |
保存條件
-20℃保存情況，有效期 12 個月。
產品簡介
Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 采用Poly(A)加尾法原理， 首先miRNA 3’末端加Poly(A)尾非常完善，再使用Anchored oligo(dT)-universaltag通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應，最終生成miRNA 對應的cDNA 第一鏈讓人糾結。
本產品采用特殊優(yōu)化預混合miRNA RT Enzyme Mix不斷完善，將Poly(A)加尾和反轉錄合并為一步完成，簡化了操作步驟并提高了Poly(A)加尾和逆轉錄效率全面革新。
本產品具有可從20pg-2μg 的Total RNA中高效制備miRNA對應的cDNA 第一鏈勞動精神。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA，節(jié)約了RNA樣品和成本。
注意事項
1． 為保證反轉錄成功明顯，建議使用高質量的RNA樣品更好，以及避免RNase污染。
2． 在反應中使用的total RNA 必須包含有小分子RNA(miRNA)基礎上。此過程也可以使用富集的miRNA安全鏈， 單純miRNA無法直接用分光光度計定量，建議直接加入2μl ~5μl預下達≡龀帜芰?？筛鶕康膍iRNA豐度決定加入量，但是對于低豐度miRNA 樣品而言(如血清血漿提取物)創新為先，可直接加入最大體積8 μl提高鍛煉。
3． miRNA RT Enzyme Mix比較粘稠，容易吸附在管壁和吸頭外行業內卷，導致損失進行培訓，使用前請點甩離心后取用。miRNA RT Enzyme Mix包含的酶是過量的凝聚力量，即使每次分別按照1.8 μl使用關鍵技術，也不影響使用效果。
miRNA 第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)
重要提示：操作前，請將各組分輕彈混勻也逐步提升，點甩離心后置冰上備用。
1． 反應體系的配制 (先加其他組分能力和水平，最后再加入miRNA RT Enzyme Mix)于冰上組織了，在PCR管中，加入以下組分：
Components | Volume |
Total RNA | 2 μg |
2 × miRT Reaction Mix | 10 μ |
miRNA RT Enzyme Mix | 2 μl |
RNase-Free H2O | Up to 20 μl |
輕柔吸打混勻註入了新的力量，點甩離心表現，收集溶液至管底。
2． 42℃孵育60 min積極，進行miRNA 3’末端Poly (A)加尾和逆轉錄反應大數據。
3． 85°C加熱5 sec，終止反應經驗。
逆轉錄產物可立即用于qPCR反應，或保存于-20°C，并在半年內使用進一步意見；長期存放重要部署，請分裝后存于-70°C。
qPCR
推薦按照miRNA Real-Time PCR Assay kit 進行定量實驗產業。
按照上述操作步驟得到的cDNA模板數字技術，用于下游PCR或者熒光定量PCR檢測時共享應用，可以根據實際情況選擇使用量，對于特殊的檢測體系中尤為突出，高含量的cDNA模板易導致非特異性擴增情況較常見，可根據所檢測miRNA 的豐度適當的稀釋cDNA（5-10倍或者100倍）后使用。如果發(fā)現有非特異擴增條帶標準，或者融鏈曲線顯示有非特異擴增喜愛，往往提示cDNA模板過量，可以嘗試將上述cDNA模板稀釋幾十到幾百倍甚至上千倍再使用機製性梗阻。
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