2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）熒光定量
2x SYBR qPCR Mix是SYBR I 嵌合染料法專(zhuān)用的qPCR試劑，為2x 預(yù)混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟認為，縮短加樣時(shí)間，降低污染幾率效率。其核心組分是全新的抗體法HotmasterTaq DNA聚合酶良好，配合精心優(yōu)化的Buffer體系，有效抑制非特異性擴(kuò)增2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）熒光定量
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）熒光定量
目錄號(hào)：71311
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71311-500 500 rxns (20 μl/rxn) | 71311-2500 2500 rxns (20 μl/rxn) |
2x SYBR qPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
50x ROX Dye 1（高濃度） | 200 μl | 200 μl x5 |
50x ROX Dye 2（低濃度） | 200 μl | 200 μl x5 |
保存條件
-20℃保存增強，有效期 24 個(gè)月, 使用前充分融解倍增效應，輕柔顛倒混勻。短期使用可放在 4 ℃戰略布局，避免反復(fù)凍融重要意義。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
2x SYBR qPCR Mix是SYBR I嵌合染料法專(zhuān)用的qPCR試劑，為2x 預(yù)混液講道理，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分引領，可減少操作步驟，縮短加樣時(shí)間更加廣闊，降低污染幾率優化服務策略。其核心組分是全新的抗體法HotmasterTaq DNA聚合酶，配合精心優(yōu)化的Buffer體系示範，有效抑制非特異性擴(kuò)增技術節能，可對(duì)寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量，獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果發展基礎，具有靈敏度高延伸、特異性強(qiáng)有很大提升空間、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。
本產(chǎn)品含有獨(dú)立包裝參比染料50x ROX，用于消除信號(hào)本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號(hào)誤差情況正常， 不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同
操作步驟：(以ABI Step One Plus機(jī)型為測(cè)試機(jī)型)
1. 將DNA模板、引物聯動、2 x SYBR qPCR Mix、ddH2O溶解并置于冰上備用模式。
2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2x SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
50x ROX Reference Dye 1 | 0.4 μl | 1 x |
DNA Template | Variable | As required |
ddH2O | Up to 20 μl | Not applicable |
注意：
1） 推薦模板加樣量為1-2 μl / 20μl反應(yīng)體系效果較好，cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%，基因組DNA的量為10 - 100 ng貢獻。
因不同種類(lèi)的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同廣泛應用，可對(duì)模板進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)源_定最佳的模板使用量。
2） 通常推薦引物濃度為0.2 μM持續，就可以得到較好的結(jié)果情況，反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。擴(kuò)增效率不高的情況下高品質，可提高引物濃度等多個領域；發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí)，可降低引物濃度統籌，由此優(yōu)化反應(yīng)體系哪些領域。
3） 舉例為常規(guī)PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)程序，實(shí)際操作中應(yīng)根據(jù)模板產品和服務、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小不同進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)和優(yōu)化像一棵樹。
3. qPCR反應(yīng)程序
注意：
1） 本產(chǎn)品兼容性強(qiáng)，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果不斷創新。建議采用兩步法qPCR反應(yīng)程序高效利用。一般來(lái)說(shuō)，二步法擴(kuò)增特異性高去突破，三步法擴(kuò)增效率高品質。如果融鏈曲線(xiàn)較差，可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度；如果因使用Tm值較低的引物等原因全面協議，得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可嘗試加長(zhǎng)延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增堅持先行。
2） 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定講實踐；
3） 延伸（退火&延伸）時(shí)間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整。
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）熒光定量
