miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(加尾法)
miRNA Real-Time PCR Assay kit 采用 SYBR Green I 嵌合染料法的原理進行 miRNA 熒光定量檢測持續創新。預混液中含有通用型ROX，適用于所有qPCR儀使用，使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器分析。miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(加尾法)
miRNA Real-Time PCR Assay kit
miRNA 熒光定量 PCR 檢測試劑盒
miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(加尾法)
目錄號：71419
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71419-125 125 rxns (20 μl/rxn) | 71419-500 500 rxns (20 μl/rxn) |
2x Universal miRNA SYBR Green qPCRMix | 1.25 ml | 1.25 ml x4 |
Reverse primer(10μM ) | 55 μl | 55μl x4 |
RNase-FPCR反應液ree H2O | 1 ml | 5 m |
保存條件
-20℃保存，有效期 24 個月不難發現。
qPCR Mix 使用前合規意識，充分融解，輕柔顛倒混勻推動，短期使用可放在 4 ℃協調機製，避免反復凍融。
Reverse primer(10μM )每次用完置-20 ℃保存有效性。
產(chǎn)品簡介
miRNA Real-Time PCR Assay kit 采用 SYBR Green I 嵌合染料法的原理進行 miRNA 熒光定量檢測高質量發展。
其中2x Universal miRNA SYBR Green qPCR Mix是專門為miRNA 定量檢測而研發(fā)的新一代2x預混液，包含除引物和 DNA 樣品以外的所有 qPCR 組分形勢，可減少操作步驟攻堅克難，縮短加樣時間，降低污染幾率高效節能。其核心組分是全新的 Hotmaster Taq DNA 聚合酶相關，配合精心優(yōu)化的 Buffer 體系，有效抑制非特異性擴增基地，可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量影響力範圍，獲得穩(wěn)定可靠的 qPCR 結果，具有靈敏度高約定管轄、特異性強雙向互動、穩(wěn)定性好等特點。
預混液中含有通用型ROX新創新即將到來，適用于所有qPCR儀生產效率，使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器創新的技術。
注意：該試劑盒需要與增強型miRNA cDNA 第一鏈合成試劑盒（加尾法）配套使用。
1. 需要自備的試劑：待檢測miRNA對應的qPCR上游引物（Forward primer）
2. 待檢測miRNA對應的qPCR上游引物（Forward primer）
Forward Primer設計原則：
1. 遵循引物設計的zui普遍原則至關重要。
2. 以成熟的miRNA 序列為基礎，將U 替換成T發展，這是最基礎和zui簡單的設計方法改進措施。
3. 試劑盒中提供的下游引物的Tm 值為65℃，設計上游引物的Tm 值要盡量保證在65℃左右效果。
4. 若按照原則2 的方式直接設計的引物其Tm 值過低重要性，可以在引物的5’端添加幾個堿基（最好為G 或C 堿基）；也可以在3’端添加1 個或幾個A 堿基體系；或者5’端和3’端同時修飾系統穩定性。
5. 若按照原則2 的方式直接設計的引物其Tm 值過高，可以在引物的5’或3’端去掉幾個堿基多種場景。
操作步驟：
1. 將DNA模板科技實力、引物、2x Universal miRNA SYBR Green qPCR Mix集中展示、RNase-Free H2O溶解并置冰上備用可靠保障。
2. 使用時請將2 x miRNA qPCR Mix上下顛倒輕輕均勻混合，避免起泡建設，并經(jīng)輕微離心后使用共同。
3. 冰上配制qPCR反應體系：（以20μl反應體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2 x Universal SYBR Green qPCR Mix | 10 μl | 1× |
miRNA第一鏈cDNA | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
RNase free H2O | Up to 20 μl | Not applicable |
1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系，miRNA 第一鏈cDNA不應超過總反應體系的10%，對于特殊的檢測體系中在此基礎上，高含量的cDNA 模板易導致非特異性擴增，根據(jù)所檢測miRNA 的豐度適當?shù)南♂?/span>cDNA（10倍或者100倍）探索創新。
2） 本品中含有熒光染料Sybr Green I開展，保存本品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3） 通常推薦引物濃度為0.2 μM前來體驗，就可以得到較好的結果強大的功能，反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下充分發揮，可提高引物濃度與時俱進；發(fā)生非特異性反應時，可降低引物濃度解決方案，由此優(yōu)化反應體系更優質。
4. qPCR反應程序
注意：
1） 絕大多數(shù)情況下，使用二步法或三步法均可獲得良好效果初步建立。二步法擴增特異性高項目，三步法擴增效率高相對開放。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度綜合運用；如果因使用Tm值較低的引物等原因相貫通，得不到良好的實驗結果時，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增創新內容。
2） 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸（退火）溫度的設定全方位；
3） 延伸（退火&延伸）時間的設置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。
4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設定實踐者。
miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(加尾法)
