miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒
本產(chǎn)品包含25 rxns (20 μl/rxn) 的miRNA逆轉(zhuǎn)錄（加尾法）和500 rxns (20 μl/rxn)的2x miRNA qPCR Mix。miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒
miRNA RT-qPCR Detection kit
miRNA 反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒（All In One）
miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒
目錄號:71613
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71613-500 RT 25 rxns /qPCR 500 rxns(20μl/rxn) |
miRNA RT Enzyme Mix | 50 μl |
2x miRT Reaction Mix | 250 μl |
2x Universal miRNA SYBR Green qPCR Mix | 1.25 ml x4 |
Reverse primer(10μM ) | 200 μl |
RNase-Free H2O | 5 ml |
保存條件
-20℃保存，有效期 12 個月。
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品包含25 rxns (20 μl/rxn) 的miRNA逆轉(zhuǎn)錄（加尾法）和500 rxns (20 μl/rxn)的2x miRNA qPCR Mix改造層面。
本產(chǎn)品采用 Poly（A）加尾法，以miRNA為模板多樣性，采用特殊優(yōu)化預(yù)混合 miRNA RT Enzyme mix（包含Poly(A)加尾酶和反轉(zhuǎn)錄酶）將 Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄一步法高效完成 miRNA 對應(yīng)的 cDNA 合成性能穩定；miRNA 檢測使用 2 x miRNA qPCR Mix（含有通用型 ROX）。適用于 Total RNA 或者 small RNA 等包含 miRNA 的樣品規模。
操作步驟：
一數字化、miRNA 3’末端進行Poly (A)加尾 和 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)（第一鏈合成）
1. 冰上，在 RNase-Free PCR 管中作用，加入以下組分：(先加其他組分開展攻關合作，最后再加入 miRNA RT Enzyme Mix)
Components | Volume |
Total RNA* | 2 μg |
2 × miRT Reaction Mix | 10 μl |
miRNA RT Enzyme Mix | 2 μl |
RNase-Free H2O | Up to 20 μl |
注意事項：miRNA RT Enzyme Mix非常粘稠，溶液容易吸附在管壁和吸頭外，導(dǎo)致?lián)p失情況正常，用前請點甩離心，并且避免吸頭外壁沾附損失聯動。Enzyme Mix內(nèi)酶都是過量的各領域，即使每次按照 1.8μl使用，也不影響使用效果技術特點。
*在反應(yīng)中使用的total RNA 必須包含有小分子RNA(miRNA)自行開發。此過程也可以使用富集的miRNA，單純miRNA無法直接用分光光度計定量取得顯著成效，建議直接加入2μl ~5μl組織了〗y籌發展？筛鶕?jù)目的miRNA豐度決定加入量結果，但是對于低豐度miRNA 樣品而言(如血清血漿提取物)數據，可直接加入最大體積8 μl。
2. 輕柔吸打混勻持續向好，點甩離心舉行，42℃孵育60 min，進行miRNA加尾和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)不容忽視。
3. 85℃加熱5 sec習慣，終止反應(yīng)。合成的cDNA反應(yīng)液可放置于-20°C保存組建；也可以直接進行下游qPCR檢測覆蓋。
二、進行miRNA的熒光定量檢測進展情況。
Forward Primer設(shè)計原則：(上游引物需要自備）
1. 遵循引物設(shè)計的zui普遍原則重要的作用。
2. 以成熟的miRNA序列為基礎(chǔ)，將U替換成T稍有不慎，這是最基礎(chǔ)和zui簡單的設(shè)計方法探索。
3. 試劑盒中提供的下游引物的Tm 值為65℃，設(shè)計上游引物的Tm值要盡量保證在65℃左右全面協議。
4. 若按照原則2 的方式直接設(shè)計的引物其Tm 值過低重要作用，可以在引物的5’端添加幾個堿基（最好為G 或C 堿基）；也可以在3’端添加1個或幾個A堿基講實踐；或者5’端和3’端同時修飾增幅最大。
5. 若按照原則2 的方式直接設(shè)計的引物其Tm 值過高，可以在引物的5’或3’端去掉幾個堿基相關性。
操作步驟：
1. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2 x Universal SYBR Green qPCR Mix | 10 μl | 1× |
miRNA第一鏈cDNA | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
RNase free H2O | Up to 20 μl | Not applicable |
1） 推薦模板加樣量為1-2μl競爭力，miRNA 第一鏈cDNA不應(yīng)超過總反應(yīng)體系的10%，對于特殊的檢測體系中的必然要求，高含量的cDNA模板易導(dǎo)致非特異性擴增的過程中，根據(jù)所檢測miRNA的豐度適當(dāng)?shù)南♂宑DNA（10倍或者100倍）。
2） 通常推薦引物濃度為0.2 μM狀況，就可以得到較好的結(jié)果範圍和領域，反應(yīng)效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下業務，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應(yīng)時，可降低引物濃度完善好，由此優(yōu)化反應(yīng)體系促進進步。
2. qPCR反應(yīng)程序
二步法特異性高，三步法擴增效率高全過程。
如果融鏈曲線較差更高要求，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度積極參與；如果因使用Tm值較低的引物等原因，得不到良好的實驗結(jié)果時經驗分享，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增探討。
miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒
