miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix（莖環(huán)法）是專門為莖環(huán)法miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預混形式的熒光定量PCR檢測試劑信息，其中的DNA polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式新格局， 配合特殊的Buffer 體系系列，使反應特異性更好，靈敏度更高長足發展，并能在更廣的范圍內(nèi)進行準確定量紮實做。miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
2x miRNAUniversal SYBR qPCR Mix (莖環(huán)法)
miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
目錄號:71501
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71501-500 500 rxns(20 μl/rxn) | 71501-2500 2500 rxns(20 μl/rxn) |
2x miRNA Universal SYBRqPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
保存條件
-20℃保存，有效期 24 個月規模設備。
使用前支撐作用，充分融解，輕輕顛倒混勻至關重要，短期使用可放在 4 ℃著力提升，避免反復凍融。
產(chǎn)品簡介
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix（莖環(huán)法）是專門為莖環(huán)法miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預混形式的熒光定量PCR檢測試劑建設項目，其中的DNA polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式動手能力，配合特殊的Buffer體系，使反應特異性更好傳遞，靈敏度更高充分，并能在更廣的范圍內(nèi)進行準確定量。
預混液中含有通用型ROX的發生，適用于所有qPCR儀融合，使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器。
需要自備的試劑：
待檢測miRNA對應的qPCR的引物
Realtime 上游引物設計：
miRNA序列除去3’端6個堿基 的剩余部分作為上游引物相結合，如miR-1的上游引物為(注意 把U改為T)：TGGAATGTAAAGAAGT.檢查引物的Tm 值（一般參考DNAMAN）提升，如果Tm值較低，則在5’端加GC使Tm值接近60度相關性。因此miR-1的上游引物可設計 為：GCGCTGGAATGTAAAGAAGT競爭力，61.4度。
下游引物是通用的的必然要求，序列為GTGCAGGGTCCGAGGT技術節能。
引物設計好后，需要通過預試驗檢測引物的特異性發展基礎。一般需要做溶解曲線來檢測引物的特異性；同時最好將PCR產(chǎn)物進行電泳檢測產(chǎn)物是否單一（產(chǎn)物長度很短，需要3%以上的瓊脂糖膠）
操作步驟：
1. 在室溫融化2x miRNA qPCR Mix推進高水平、primer（10μM）開展面對面、DNA模板、ddH2O不斷發展，并置于冰上備用便利性。
2. 冰上配制qPCR反應體系：（以20μl反應體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
DNA Template | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
ddH2O | Up to 20 μl | Not applicable |
1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系，cDNA原液≤總反應體系的10%非常重要。
2） 對于特殊的檢測體系中實事求是，高含量的cDNA 模板易導致非特異性擴增，根據(jù)所檢測miRNA的豐度適當?shù)南♂宑DNA（10倍或者100倍）行動力。
3） 通常推薦引物濃度為0.2 μM結構，就可以得到較好的結(jié)果，反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整落到實處。
擴增效率不高的情況下效果，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應時營造一處，可降低引物濃度服務水平，由此優(yōu)化反應體系。
3. qPCR反應程序
注意：
1） 本產(chǎn)品兼容性強保供，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果能力建設。一般來說，二步法擴增特異性高技術創新，三步法擴增效率高醒悟。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度不斷創新；如果因使用Tm值較低的引物等原因高效利用，得不到良好的實驗結(jié)果時，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增去突破。
2） 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸（退火）溫度的設定品質；
3） 延伸（退火&延伸）時間的設置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。
4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設定。
miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
