miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix（莖環(huán)法）是專門為莖環(huán)法miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量PCR檢測試劑預期，其中的DNA polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式要求， 配合特殊的Buffer 體系綠色化發展，使反應(yīng)特異性更好防控，靈敏度更高組合運用，并能在更廣的范圍內(nèi)進行準確定量。miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
2x miRNAUniversal SYBR qPCR Mix (莖環(huán)法)
miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
目錄號:71501
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71501-500 500 rxns(20 μl/rxn) | 71501-2500 2500 rxns(20 μl/rxn) |
2x miRNA Universal SYBRqPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
保存條件
-20℃保存高質量，有效期 24 個月研究與應用。
使用前，充分融解迎難而上，輕輕顛倒混勻有效保障，短期使用可放在 4 ℃，避免反復(fù)凍融更高效。
產(chǎn)品簡介
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix（莖環(huán)法）是專門為莖環(huán)法miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量PCR檢測試劑稍有不慎，其中的DNA polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式，配合特殊的Buffer體系，使反應(yīng)特異性更好全面協議，靈敏度更高，并能在更廣的范圍內(nèi)進行準確定量堅持先行。
預(yù)混液中含有通用型ROX講實踐，適用于所有qPCR儀，使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器影響。
需要自備的試劑：
待檢測miRNA對應(yīng)的qPCR的引物
Realtime 上游引物設(shè)計：
miRNA序列除去3’端6個堿基 的剩余部分作為上游引物相關性，如miR-1的上游引物為(注意 把U改為T)：TGGAATGTAAAGAAGT.檢查引物的Tm 值（一般參考DNAMAN），如果Tm值較低製高點項目，則在5’端加GC使Tm值接近60度的必然要求。因此miR-1的上游引物可設(shè)計 為：GCGCTGGAATGTAAAGAAGT，61.4度物聯與互聯。
下游引物是通用的狀況，序列為GTGCAGGGTCCGAGGT損耗。
引物設(shè)計好后，需要通過預(yù)試驗檢測引物的特異性長遠所需。一般需要做溶解曲線來檢測引物的特異性形式；同時最好將PCR產(chǎn)物進行電泳檢測產(chǎn)物是否單一（產(chǎn)物長度很短，需要3%以上的瓊脂糖膠）
操作步驟：
1. 在室溫融化2x miRNA qPCR Mix非常完善、primer（10μM）傳遞、DNA模板、ddH2O不斷完善，并置于冰上備用發揮效力。
2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
DNA Template | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
ddH2O | Up to 20 μl | Not applicable |
1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系，cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%勞動精神。
2） 對于特殊的檢測體系中穩定發展，高含量的cDNA 模板易導(dǎo)致非特異性擴增，根據(jù)所檢測miRNA的豐度適當?shù)南♂宑DNA（10倍或者100倍）明顯。
3） 通常推薦引物濃度為0.2 μM更好，就可以得到較好的結(jié)果，反應(yīng)效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整基礎上。
擴增效率不高的情況下安全鏈，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應(yīng)時保供，可降低引物濃度能力建設，由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
3. qPCR反應(yīng)程序
注意：
1） 本產(chǎn)品兼容性強技術創新，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果醒悟。一般來說，二步法擴增特異性高生產體系，三步法擴增效率高新模式。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度高質量；如果因使用Tm值較低的引物等原因應用情況，得不到良好的實驗結(jié)果時，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。
2） 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定也逐步提升；
3） 延伸（退火&延伸）時間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。
4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設(shè)定成效與經驗。
miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
