TOPO-Blunt Lightning Cloning Kit-現(xiàn)貨
可在室溫條件下，20分鐘完成TA克隆或Blunt克隆處理方法，陽性率接近100%相對簡便，并且免冰浴、免熱激結果、免藍(lán)白斑篩選戰略布局，還可以連接長達(dá)10kb的DNA片段。TOPO-Blunt Lightning Cloning Kit-現(xiàn)貨
TOPO-Blunt Lightning Cloning Kit（含酶切位點(diǎn)）
TOPO-Blunt Lightning Cloning Kit-現(xiàn)貨
目錄號(hào)：42116
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品成份 | 42116-20 (20 rxn) | 42116-80（80 rxn） |
pTOPO-TA/Blunt Vector(30ng/ul) | 20 ul | 80 ul |
1000bp Control (30ng/ul) | 5 ul | 5 ul |
10x Enhancer | 20 ul | 80 ul |
保存條件：
-20℃規則製定，存放 12 個(gè)月講故事，不影響使用效果。
產(chǎn)品簡介：
可在室溫條件下求索，20分鐘完成TA克隆或Blunt克隆置之不顧，陽性率接近100%，并且免冰浴性能穩定、免熱激試驗、免藍(lán)白斑篩選，還可以連接長達(dá)10kb的DNA片段數字化。
克隆步驟（≤3kb 片段）： 簡化步驟（≤10kb 片段）-- 免復(fù)蘇新格局，免液體 LB
1、連接：室溫 5 分鐘開展攻關合作； 1特點、連接: 37℃連接 5 min。
2情況正常、轉(zhuǎn)化：室溫 5 分鐘製度保障； 2、轉(zhuǎn)化：冰浴 5 min各領域，42℃熱激 1 min顯示，冰上 2 min。
3的有效手段、復(fù)蘇：180rpm貢獻、37℃振蕩培養(yǎng) 10 分鐘；涂板提升。 3持續、取全部菌液涂板，37℃倒置培養(yǎng)。
操作步驟：
1. PCR 產(chǎn)物的制備：
a. 引物要求：引物不能磷酸化高品質。
b. 酶的選擇：根據(jù)需要選擇DNA 聚合酶開放以來，該載體兼容PCR 產(chǎn)物的A 末端和平末端。
c. 電泳檢測 PCR 產(chǎn)物的量和質(zhì)量：
①僅有目的條帶防控，可直接進(jìn)行連接反應(yīng)組合運用，無需純化；
②如果有多條帶高質量，建議凝膠回收 DNA 片段（DC011-100）;
③如果以質(zhì)粒為模板的擴(kuò)增研究與應用，則必須進(jìn)行凝膠回收，因?yàn)槟０遒|(zhì)粒也會(huì)長出非目的菌落迎難而上。
2. 連接反應(yīng)：
1）室溫（20℃-37℃）建立連接體系（10ul 體系）：
純化后的 PCR 產(chǎn)物 | 0.5-8ul |
pTOPO-TA/blunt Vector | 1ul |
10 ? Enhancer | 1 ul |
滅菌水 | X ul |
總體積 | 10 ul |
不同大小插入片段的推薦用量：
插入片段大杏行ПＵ?。╞p） | 最佳用量（ng） |
100-1000 | 10-40 |
1000-2000 | 40-80 |
2000-5000 | 80-150 |
加完試劑后，輕彈管底混勻（或輕輕吹打混勻）更高效，點(diǎn)甩離心收集所有液體在離心管底稍有不慎。
2) 室溫（20℃-37℃）連接 5 分鐘。連接產(chǎn)物可直接轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞，或置于冰上備用全面協議。
3. 轉(zhuǎn)化、復(fù)蘇堅持先行、涂板：
1）100ul 感受態(tài)細(xì)胞講實踐，置于室溫解凍（約 1 分鐘左右），輕撣幾次將細(xì)胞均勻懸浮具體而言。
2） 加入 10ul 連接液最為顯著，輕輕混勻，室溫（20℃-37℃）放置 5 分鐘奮戰不懈。
3） 加入 500ul 平衡至室溫的 LB 或者 SOC 培養(yǎng)基(不含抗生素)生產能力，37℃ 180 rpm 振蕩培養(yǎng) 10 min。
（注意：大于 3kb 的片段規定，振蕩培養(yǎng)時(shí)間延長至 30-60 分鐘可持續，可以增加轉(zhuǎn)化子∮绿叫侣?；蛘哂煤喕襟E）
4） 取 200?l 菌液涂板(含氨芐青霉su 50-100ug/ml）長遠所需，培養(yǎng)過夜形式。（為得到較多克隆擴大，4000 rpm 離心 1 min，吸棄掉部分上清傳遞，保留 100-150ul讓人糾結，輕彈懸浮菌體，取全部菌液涂板）
注意：如果使用 5ul 體系發揮效力，各成分按照比例減半全面革新，使用次數(shù)可以加倍勞動精神。
4. 轉(zhuǎn)化子的篩選鑒定：
本制品陽性率相當(dāng)高，一般情況下方便，可以達(dá)到所見即所得明顯，只要是長出來的菌落正常（不是污染的雜菌，轉(zhuǎn)化子數(shù)量也不算太少）基石之一，基本就包含插入基礎上。因此插入片段不超過 2-3kb 的情況下可以不用鑒定直接挑 1-2 個(gè)菌去測序。
1） 菌落 PCR 檢測：挑單菌落于 10ul 無菌水中行業分類，混勻預下達，取 1ul 置于 25ul PCR 體系,用 PCR 引物或者M(jìn)13 通用引物去鑒定陽性克隆。
2）用通用 M13F（-20）/M13R（-26）引物測序來確定是否含有目的克隆應用領域。
TOPO-Blunt Lightning Cloning Kit-現(xiàn)貨
