高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒
高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒是在傳統(tǒng)高效感受態(tài)細(xì)胞制備方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行適當(dāng)改良而成，操作便捷，轉(zhuǎn)化效率高
高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒
目錄號(hào)：30018
試劑盒組成、儲(chǔ)存大大縮短、穩(wěn)定性：
試劑盒組成 | 保存 | 100μl×100支 |
溶液A | 4℃ | 50ml |
溶液B | 4℃ | 10ml |
短期使用4℃，避免污染開放要求。長(zhǎng)期保存－20℃一年有效高質量。
產(chǎn)品介紹：
1. 高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒是在傳統(tǒng)高效感受態(tài)細(xì)胞制備方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行適當(dāng)改良而成，操作便捷緊密相關，轉(zhuǎn)化效率高大幅增加。
2. 使用本試劑盒可以使感受態(tài)效率達(dá)到108 cfu/μg質(zhì)粒。對(duì)于小的質(zhì)粒效率略高重要組成部分，而對(duì)于大的質(zhì)粒則效率略低一些探討。用本試劑盒制備的高效感受態(tài)細(xì)胞不僅可以轉(zhuǎn)化質(zhì)粒，而且非常適合于轉(zhuǎn)化普通的連接產(chǎn)物培養，特別適合于轉(zhuǎn)化平端連接等需要高轉(zhuǎn)化效率的情況。
3. 使用本試劑盒操作簡(jiǎn)單趨勢，細(xì)菌培養(yǎng)好后僅需60分鐘左右即可完成高效感受態(tài)細(xì)胞的制備高效流通。
4. 本試劑盒適用于絕大部分常見(jiàn)的大腸桿菌，包括Top 10預下達、DH5α增持能力、BL21（DE3）、JM109創新為先、TG1提高鍛煉、HB101和XL-1等。但是不同的菌種行業內卷，轉(zhuǎn)化效率可能有很大差別進行培訓。
5. 本試劑盒可以分多次使用，共可以制備100支100μl的感受態(tài)細(xì)胞凝聚力量。
v 注意事項(xiàng)：
1. 所有試劑關鍵技術、耗材、儀器、設(shè)備務(wù)必經(jīng)過(guò)滅菌處理有所提升。
2. 在制備感受態(tài)細(xì)胞的過(guò)程中均使用不含抗生素的LB。在使用感受態(tài)菌的過(guò)程中熱休克后的37℃培養(yǎng)時(shí)也必須使用無(wú)抗生素的LB參與能力，即便轉(zhuǎn)入的質(zhì)粒是有抗性的法治力量。
3. 感受態(tài)細(xì)胞制備完畢請(qǐng)快速轉(zhuǎn)入-70℃。
操作步驟：(實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng))
1. 涂平板：
為取得優(yōu)良的感受態(tài)效率新的力量，必須先把甘油菌或其它形式保存的菌種涂LB平板技術研究，并培養(yǎng)過(guò)夜是目前主流。
2. 接種：
取一有新鮮培養(yǎng)的菌種的LB平板，后續(xù)操作均在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行的積極性。把鑷子的頂端在70%酒精中蘸一下更多可能性，并在酒精燈上略略燒一下，使鑷子的頂端處于無(wú)菌狀態(tài)高效。用鑷子夾取一個(gè)無(wú)菌的塑料槍頭或牙簽分析，從平板上挑取一個(gè)單克隆，然后把蘸有菌種的塑料槍頭或牙簽放到裝有3毫升SOB或者LB（客戶應(yīng)該根據(jù)菌種不同選擇適合的培養(yǎng)基）的細(xì)菌培養(yǎng)試管內(nèi)質量。上述操作也可以使用接種環(huán)等進(jìn)行操作。
3. 培養(yǎng)：
37℃約250rpm培養(yǎng)過(guò)夜，通常培養(yǎng)時(shí)間控制在16小時(shí)左右為宜不久前。絕對(duì)不宜超過(guò)18小時(shí)緊迫性。
4. 再接種培養(yǎng)：
根據(jù)需要制備的高效感受態(tài)細(xì)胞的量，按照1:500的比例用新鮮培養(yǎng)的過(guò)夜菌接種培養(yǎng)機構。例如取100微升的新鮮過(guò)夜菌到50毫升SOB或者LB中情況較常見，37℃約250rpm培養(yǎng)。
5. 制備感受態(tài)細(xì)胞：
e 注意：離心機(jī)轉(zhuǎn)速和離心時(shí)間對(duì)于感受態(tài)細(xì)胞制作非常重要標準，不同種類的細(xì)菌優(yōu)良的轉(zhuǎn)速和離心時(shí)間不同喜愛，應(yīng)該根據(jù)具體情況優(yōu)化。優(yōu)良狀況是適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速和離心時(shí)間讓細(xì)菌剛好離心沉淀下來(lái)主要抓手，又不能太緊密保障，否則重懸困難，只能用力吹打才能重懸空間載體，會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損害體製，影響轉(zhuǎn)化效率。
1) 在培養(yǎng)的細(xì)菌OD600達(dá)到0.5左右時(shí)即將展開，把培養(yǎng)的菌液置于冰浴中向好態勢，冷卻15分鐘。注意：后續(xù)所有操作均須在4度或冰浴進(jìn)行創新科技。
2) 4℃（離心機(jī)必須預(yù)先冷卻）3000-3500g離心5分鐘收集細(xì)菌越來越重要的位置，棄上清（盡量去除干凈上清，殘留越少越好）迎來新的篇章。
3) 如果離心沉淀前的菌量為50毫升解決方案，按后續(xù)操作進(jìn)行，如果是其它體積則按比例換算后進(jìn)行后續(xù)操作共同學習。
4) 用10毫升預(yù)冷的高效感受態(tài)制備溶液A輕輕重懸細(xì)菌沉淀（為方便重懸交流研討，可先加少量溶液A，重懸后再加入剩余的溶液A），吹打重懸時(shí)一定要很輕柔順滑地配合，否則會(huì)影響效果更加完善。
5) 冰浴15分鐘。
6) 4℃（離心機(jī)必須預(yù)先冷卻） 3000-3500g離心5－7分鐘收集細(xì)菌上高質量，棄上清精準調控。
7) 用2毫升預(yù)冷的高效感受態(tài)制備溶液B輕輕重懸細(xì)菌沉淀。吹打重懸時(shí)時(shí)一定要很輕柔建設應用，否則會(huì)影響效果優化程度。
8) 冰浴15分鐘。
9) 冰浴上進(jìn)行分裝應用的因素之一，可以根據(jù)需要適當(dāng)分裝成50-200微升/管基礎。
10) 立即使用或用液氮或乙醇干冰浴速凍后-70℃保存。
