DNA Quick Ligation Kit T4原理載體及其他
本試劑盒可在室溫(22°C) 10分鐘條件下，迅速完成DNA 片段粘端或平端連接反應。連接產物可直接轉化穩中求進M向協同？捎糜贒NA 片段克隆不折不扣，文庫構建，TA克隆穩定性，Linker連接等最深厚的底氣。DNA Quick Ligation Kit T4原理載體及其他
DNA Quick Ligation Kit
DNA Quick Ligation Kit T4原理載體及其他
目錄號：42110
目錄編號 | 包裝單位 |
42110-20 | 20次 |
42110-60 | 60次 |
Components | 42110-20 | 42110-60 |
2 xQuick Ligation Buffer | 100 ml | 300 ml |
T4 DNA ligase, 5 U/ml | 100 U | 300 U |
產品儲存：-20°C 保存，避免反復凍融次數過多資源優勢。
制品說明：本試劑盒可在室溫(22°C) 10分鐘條件下應用擴展，迅速完成DNA 片段粘端或平端連接反應。連接產物可直接轉化振奮起來〗⒑屯晟?？捎糜贒NA片段克隆，文庫構建增多，TA克隆啟用，Linker連接等。
特點：快速估算、簡單活動上、粘端平端均可以在10分鐘內完成連接反應。
操作步驟：
1. 反應按以下體系進行：
5 ml | 2 xQuick Ligation Buffer |
ml | Vector DNA(30-60ng） |
ml | Insert DNA（載體摩爾數量的3倍量深入各系統，插入和載體摩爾比為3:1） |
ml | 無菌水 |
1 ml（5 Weiss Units/ml) | T4 DNA Ligase |
Final Volume | 10ml |
一般最后加入T4 DNA Ligase大型， 充分混勻，可瞬間離心收集液體至管底進一步推進。
2. 22°C連接10分鐘（一般可在PCR儀器完成）不可缺少。
通常推薦22°C連接5-10分鐘 ，>3kb長片段連接可以延長至30分鐘明確相關要求。不推薦超過30分鐘市場開拓，超過可能降低轉化子數量。
3. 冰上冷卻喜愛，然后直接轉化或貯存于-20°C如儲存于-20°C環境，轉化前應該置冰上重新溶解主要抓手，充分混勻后進行轉化。
說明：
1. 轉化前不要熱滅活T4 DNA ligase引領，否則將降低轉化效率表現明顯更佳。
2. DNA片段體積大于4 ml的，可增加2 xQuick Ligation Buffer優化服務策略，總反應體積相應可以增至20 ml技術先進，這樣在連接體系中可加入更大體積的DNA片段。
DNA Quick Ligation Kit T4原理載體及其他
